Менеджер по регистрации

Обязанности:
• Ведение проектов по регистрации и перерегистрации препаратов;
• Регистрация изменений и регистрации цен;
• Контроль соблюдения SOP;
• Обработка информации, проверка правильности составления нормативной документации;
• Коммуникации с Drug Regulatory Affairs по вопросам, касающиеся рабочих процессов и нормативных требований;
• Сотрудничество с Мед.Департаментом по Регистрации клинических испытаний;
• Сотрудничество с государственными структурами России здравоохранения системы регулирования;
• Составление ежемесячных отчетов.

Требования:
• Высшее образование (фарм/мед/хим и др.);
• Опыт работы в сфере регистрации ЛП;
• Знание Российского законодательства и НД;
• Отличные коммуникационные навыки;
• Английский язык – не ниже intermediate.

Условия и компенсации:
• З/п 120 000 (гросс);
• Ежегодный бонус;
• ДМС (+3 члена семьи);
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративный автомобиль;
• Оплата мобильной связи;
• Предоставление ноутбука;
• Корпоративное обучение.