Стажер в направление валидации компьютеризированных систем

Присоединяйся к команде BIOCAD на летней стажировке 2023!  
Тебя ждут проекты-вызовы и настоящая исследовательская практика в ведущей инновационной биотехнологической компании.   

Требования:

• быть студентом очной формы обучения;
• аккуратность;
• усидчивость;
• внимательность
• знание GAMP 5;
• знание GMP. 

Обязанности:

• Планирование и контроль выполнения валидационных мероприятий.
• Разработка/составление, управление и актуализация плана валидационных мероприятий.
• Согласование и контроль выполнения валидационных мероприятий.
• Согласование и утверждение валидационных планов, протоколов и отчетов.
• Гармонизация валидационной документации в электронном и бумажном виде
• Участие в валидационных испытаниях.

Условия работы:

• стажировка на 2-3 месяца; 
• выход на стажировку 21 июня/ 28 июня/ 5 июля/ 12 июля (обсуждается на собеседовании);  
• территориальное месторасположение – БЦ “Пассаж”, Итальянская, 17, м. Невский Проспект/Гостиный двор; 

• график работы от 30-40 часов в неделю; 
• стипендия 35 000 руб./мес. до вычета НДФЛ (при полной занятости); 
• комфортные условия: можно работать полностью удаленно или в современном офисе, сокращенный рабочий день в пятницу;  
  
• высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; 
• кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем;  

• специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; 
• возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренний корпоративный университет, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах;  
• работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. 

На стажировке ты сможешь:  

• применить требования GMP, GAMP 5, документов ICH, Q8, Q9, Q10;
• получить опыт в проведении квалификации оборудования и валидации компьютеризированных систем в соответствии с требованиями GMP, унификации и валидационной документации и подходов к квалификации и валидации;
• приобрести опыт систематизация и управление документацией по валидации: ведение учет утвержденной и актуальной документации, систематизировать хранение и обеспечивать сохранность документов, поступивших в текущий архив.

Подача заявок завершается 10 мая.   

Скорее откликайся и становись частью нашей команды!